技术博客

Argos人权验厂清单 1. Business Registration Certificates 营业执照 2. Floor Plan厂房平面图 3. Environmental Document环保文件 4. Local Minimum Wage Notice当地政府最低工资的最新通知 5. Factory regulations, including the policies on working-hour system, overtime compensation and other legal benefits 厂规或员工手册-包括对工作时间、加班补贴、法定福利等制度 6. Personnel Files全体员工之入职记录（包括：身份证副本）、全体员工之劳动合同（个人）等 7. Approval on Comprehensive Calculation of Working Hours System (if applicable) or Overtime Waive 综合计时工作制之批准文件或延长加班申请 8. Payment Receipt of social insurance schemes 社会保险之缴费收据 9. Official testimonials on coverage of social insurance schemes 当地社会保险局证明文件 1

1、系统解决RoHS持续符合性问题难度很大 供应商如果要真正解决有害物质风险，就必须要从整个组织系统围绕着产品的生命周期进行梳理和整合，在梳理过程中可能碰到一些难于解决的问题(这些问题可能不只是供应商需要面对，甚至作为顾客也需要给予充分的关注)： (1)考虑有害物质风险的设计能力：企业以往的设计过程中对有害物质含量特性的关注普遍不足，在应对法规要求时往往没有能够从设计入手去解决问题，而是通过转嫁要求到供应商，强令供应商提供HSF(无有害物质)的产品。企业的许多产品设计人员不了解所使用的材料性能、不了解产品（材料）的构成、不了解企业生产产品全过程中可能的有害物质风险点，所以设计过程就可能没能排除有害物质导入风险。另外，传统的设计主要是针对顾客的性能和尺寸、结构等质量要求进行展开，而对于有害物质的考虑非常薄弱，大量的企业设计图纸中还没有分解到均质材料，光是在这个方面的工作在有些企业可以用“巨大挑战”来形容。 (2)成本：对于有些材料来说，如果要达到RoHS要求，可能带来材料成本的增加。寻找替代材料和改进工艺都牵涉到成本问题，这是有些企业在艰难抉择时选择观望的其中一个原因。如果企业没有因为RoHS要求而带来成本增加，只是增加检测费用，从宏观上说这是不可能的。其次，我们还需要很大的管理费用，在控制过程中，如何策划管理成本和材料成本的均衡是至关重要的。 (3)供应路线和供应商控制：由于目前企

1.IECQ-HSPM全面降低有害物质超标风险。 IECQ-QC080000标准是基于ISO9001:2008质量管理体系的基础之上的，其主要观点是将有害物质的含量作为必须满足的重要质量特性，并基于质量管理系统来实现环境相关法规的要求。而在实施QC080000时，有害物质如铅的含量可被视为相关材料的关键质量特性，在设计选材阶段需要考虑、设计验证中需要对材料进行认定、在存储期间需要和有害物质进行区分、在采购过程中应确保该“质量特性”持续满足要求。QC080000 的产生背景就是建立在“没有有效的管理制度的整合是不可能得到HSF产品和建立HSF制造过程”理念上。 该标准另外一个重要的观点就是系统的过程方法。IECQ-HSPM体系是基于过程管理思想建立的危害物质过程管理体系，目的是建立绿色过程通过设计中不采用有害物质、制造中不引入有害物质、供应链不导入有害物质从而全面降低有害物质超标的风险。过程管理的方法是基于组织管理中“万变不离其宗”的业务流程。任何企业可能有质量要求、环境要求、RoHS要求等，但其核心是增值的业务流程，这也是企业生存的根本。组织的所有管理都是围绕其业务流程来获得顾客认可和持续购买来取得增值。组织的业务流程(过程)是基于组织的目标而策划和调整的，组织的业务流程是各种管理的核心对象，QC080000要求、质量管理体系要求、环境管理体系要求和职业健康安全管理体系要求分别将有

IOS is a mobile operating system which is made by Apple. To begin with it was introduced for the Iphone and iPod contact and afterwards it has been extended for other Apple devices like iPad and the Apple Tv set. The approach of iOS Application Enhancement is neither simple nor that hard as one count on. mobile apps development Try downloading a mobile app developers to your smartphone to keep track of your exercise sessions. These handy applications can give you an correct report of how extended you’ve exercised and how a lot of energy you’ve burned. You can also set them up to ev

SA8000并不是一个空中楼阁，它的诸多标准是以各国当地法律为基础的，以中国为例，如果一家企业能够严格遵守国家现行的法律法规，已经符合九成以上的SA8000标准。 在SA8000的9个方面的标准中，中国法律中关于童工、劳动时间和最低工资等方面的规定比SA8000还要严格。健康与安全方面，中国的法律法规也基本上涵盖了大多数的领域。 许多人在分析SA8000的条款时注意最多是的健康与安全所包括的职工生活环境方面，因为这是中国目前的法律所缺乏的内容，许多跨国采购机构在选择供应商伙伴时往往也会出其不意地去参观员工食堂和宿舍。这确实也是中国企业目前存在较多问题的方面，但更多的问题出在现行法规没有得到很好的执行。比如，工人的劳动时间《劳动法》有明确的规定，对加班时间及其报酬规定也很明确，但在一些劳动密集型的制造企业却没有很好地执行。 即使是员工自愿的超时加班，在SA8000的标准中也是不被允许。还有就是一些习惯做法，比如在中国企业中大量运用的动辄扣罚工资的规则制度在SA8000中也是被限制的，比如扣款不得超过工资的20％，而且扣除后不得低于当地的最低收入规定。 SA8000的一个难点还在于它要求企业监督供应商不能违反标准的相关规定。 SA8000也是一个标准认证体系，它与现行的诸多标准认证体系有重叠的地方，企业要导入SA8000不必重起炉灶，而主要是将其标准融入企业管理准则之中。 实际上企业守

以下是ISO13485:2003在各个章节的变化要点预览。也可以给从未注册过管理体系的公司一个清晰的概念以理解ISO13485:2003质量管理体系的要求。下面的表格给出标准各个章节的主题。左列为变化的要点，右列为相应的详细说明。 说明：此信息仅作为指引，不能作为质量管理体系的执行或换版的基础。请在执行ISO13485:2003前参照具体的标准条文。 章1—-范围 本章为规则导言，描述了标准涉及的场景和范围。 允许删除 新标准允许在规则认可的范围内删除设计 所有的删除需要被确认并建立文件 标准区别排除和不适用 章4—-质量管理体系 本章包括需要被纳入质量管理体系（QMS）的基本方法，架构和关键因素。 过程方法 要求生产厂商建立一个确认并管理过程的质量管理体系 推荐图表化的流程图 规则要求 质量体系必须确认并符合内部和外部（法规）的要求 质量体系的焦点在于维持符合而不是改善 不再强调客户满意 更加强调理解和控制过程 结合过程和遵守审核 采购 制造厂商有责任控制采购的活动和过程 目标 需在文件方针、质量目标和最高管理者的支持和承诺中明确强调 质量方针为质量目标的框架 所有的目标必须为可测量的 文件 必需的文件包括质量手册，该手册中应记录明确的质量管理体系范围和对删除部分的理由，包括： -文件化的程序及相关说明 -对过程间相互作用的详细说明 所有要求的程序必须被执